（毎日新聞社 2008年9月29日）
日中でも激しい眠気に見舞われたり、発作的な脱力などに襲われる
「ナルコレプシー」の発症に関係する遺伝子を、
徳永勝士・東京大教授の研究チームが発見。
診断や治療に役立つ可能性がある。
米科学誌ネイチャー・ジェネティクス電子版に発表。
研究チームは、患者と健康な人のゲノム（全遺伝情報）を解析。
両者の間で、４種類ある化学物質の塩基の並び方が異なる場所
（スニップ＝ＳＮＰ）を調べ、ナルコレプシー発症と
最も関係が高い１カ所を特定。
チミンという塩基が、シトシンという別の塩基に置き換わっていると、
ナルコレプシー発症の危険性が１・８倍高いことが判明。
このＳＮＰに隣接し、正常な睡眠や脳の働きを担う２種類の遺伝子に注目。
シトシンの人は、２種類の遺伝子の働きが低下し、
発症につながっている可能性が高いことを突き止めた。
日本には、約２０万人の患者がいると推定。
詳しい発症原因は未解明。
チームの宮川卓東京大助教は、「遺伝子が作るたんぱく質の機能を補う
物質を開発すれば、新しい治療薬になりうる」
http://www.m3.com/news/news.jsp?sourceType=GENERAL&categoryId=&articleId=80430
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