（2009年8月18日 毎日新聞社）
細胞のがん化を抑えている遺伝子が突然変異し、
がんを引き起こす珍しい現象を、
小川誠司・東京大病院特任准教授（血液腫瘍学）らが発見。
現在の治療法は骨髄移植しかないが、
「善玉」から「悪玉」に変身する仕組みを制御すれば、
新薬の開発につながる可能性がある。
現象が見つかったのは、正常な血液が作られなくなる
骨髄異型性症候群。
国内に７０００～１万人の患者がいると推定、
進行すると白血病になる例も多い。
研究チームは、同症候群の患者２２２人の遺伝子を調べた結果、
１１番染色体に異常がある患者群（１７人）では、
遺伝子「Ｃ１ＣＢＬ」が変異していることを突き止めた。
Ｃ１ＣＢＬは通常、がん細胞を含め細胞の増殖を抑制する働き。
変異したＣ１ＣＢＬを、マウスの細胞に組み込むと、
細胞の異常増殖を促すたんぱく質の働きが活発になって、
がんを引き起こした。
異常増殖の割合は、正常なＣ１ＣＢＬのない細胞ほど高く、
積極的に細胞増殖を促進する機能を獲得していることも判明。
小川さんは、「細胞増殖を促進するたんぱく質の働きを妨げる薬剤を
開発できれば、有効な治療薬になる可能性がある」
７月２０日付の科学誌ネイチャー電子版に発表。
http://www.m3.com/news/GENERAL/2009/8/18/105885/
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