(サイエンスポータル 2010年7月27日)
iPS細胞(人工多能性幹細胞)を将来、臨床応用する場合に
懸念されている、がん化を抑えるだけでなく、
作製効率も高めることができる方法を、
京都大学の研究チームが発見。
iPS細胞を最初に作製した、山中伸弥・京都大学物質-細胞統合
システム拠点iPS細胞研究所長の方法は、
4つの遺伝子をマウスやヒトの線維芽細胞に導入。
これら4つの遺伝子のうち、c-Mycと呼ばれる遺伝子は、
iPS細胞を効率よく作製する役割を果たす一方、
作製されたiPS細胞の多くが、がん化してしまう原因。
iPS細胞研究所の中川誠人講師と山中所長らは、
c-Mycと遺伝子配列が似ている遺伝子群(Mycファミリー遺伝子)の
働きを詳細に解析した結果、L- Mycと呼ばれる遺伝子が、
c-Mycより効率よくiPS細胞をつくり出すことが分かった。
マウスを用いた実験で、L- Mycを用いて作られたiPS細胞には
腫瘍形成がほとんど起こらないことが確認。
山中所長らは、iPS細胞作製に当初用いた4つの遺伝子のうち、
がん化の原因となるc-Mycを除いた残り3遺伝子の導入によっても、
iPS細胞が作製できることを既に確かめている。
c-Mycを除いた3遺伝子だけでは、
作製効率が大幅に低下することが分かっていた。
http://scienceportal.jp/news/daily/1007/1007271.html
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